皮肌炎是一种主要累及横纹肌，以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害。临床上以对称性肢带肌、颈肌及咽肌无力为特征，常累及多种脏器，亦可伴发肿瘤和其他结缔组织病。
英文名称： dermatomyositis（DM）
就诊科室： 风湿免疫科
常见病因： 不明，可能与遗传和病毒感染有关
常见症状： 晨僵、乏力、食欲不振、体重减轻、发热、关节疼痛等
传染性： 无
专家解读：皮肌炎大部分可以通过治疗控制，有些人甚至可以两年、三年、五年不复发，脱离药物。但也可能出现很难治的情况，如肺纤维化、影响心脏等，即使使用生物制剂也不一定能够治愈。皮肌炎是一种主要影响皮肤，如手部出现Gottron征，眼睑青紫；影响肌肉，表现为肌肉疼、肌无力；以及其他一些症状，如食道吞咽困难等的自身免疫性疾病。皮肌炎大部分可以通过治疗控制，有些人甚至可以两年、三年、五年不复发，脱离药物。
专家解读：皮肌炎是一种主要影响皮肤，如手部出现Gottron征，眼睑青紫；影响肌肉，表现为肌肉疼、肌无力；以及其他一些症状，如食道吞咽困难等的自身免疫性疾病。皮肌炎大部分可以通过治疗控制，有些人甚至可以两年、三年、五年不复发，脱离药物。但也可能出现很难治的情况，如肺纤维化、影响心脏等，即使使用生物制剂也不一定能够治愈。
专家解读：皮肌炎是一种主要累及横纹肌，以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害。本病可见于任何年龄，起病可呈急性、亚急性或慢性型。病人可无前驱症状，或有不规则发热，急性的可有高热。伴有头痛、周身不适、少数人有浅表淋巴结肿大，因横纹肌受累部位不同而表现出相应的症状与体症(下边详细叙述)，如心肌受累可有心脏功能异常，呈心动过速、过缓，心脏扩大，少数病人可与其它自身免疫病同时存在。
专家解读：皮肌炎虽然不能治愈，但是经过规范的治疗，可以控制的很好，急性期的患者应尽早卧床休息。急性期得患者主要用泼尼松治疗。第二是苯丙酸诺龙肌注对肌力的恢复有一定作用。第三是小儿皮肌炎采用抗生素合并皮质类固醇激素治疗可获良效。
专家解读：皮肌炎与红斑狼疮和干燥综合征一样，也是一种自身免疫病，它主要影响到肌肉。肌炎若是合并皮肤的损害就是皮肌炎，肌炎和皮肌炎并不一样，肌炎没有皮肤的损害，而皮肌炎是伴有皮肤损害的。不管是肌炎还是皮肌炎除了会出现肌肉和皮肤的损害，还会出现全身性的问题，有一部分会出现肺间质纤维化，还有一部分患者会合并肿瘤。
专家解读：皮肌炎的治疗，应先把病人分层，病情较轻可采用中小量激素治疗，病情较重可用甲基强的松龙冲击治疗或环磷酰胺治疗。病情更重如肺纤维化影响呼吸的，目前的药物有作用但效果不好。皮肌炎属自身免疫性结缔组织疾病之一。
专家解读：皮肌炎的症状有哪些,皮肌炎是一种主要累及横纹肌的、以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症肌肉病变，可伴有多种皮肤损害。临床上以对称性肢带肌、颈肌及咽肌无力为特征，常累及多种脏器，亦可伴发肿瘤和其它结缔组织病。患者会出现肌痛、肌无力、乏力、发热(中低度热，甚至高热)、关节疼痛等表现。严重者可出现呼吸机、吞咽肌无力。
专家解读：皮肌炎大部分可以控制，相对来说预后较好，有些人甚至可以两年、三年、五年不复发，脱离药物。但也可能出现很难治的情况，如肺纤维化、影响心脏等，即使使用生物制剂也不一定能够治愈。皮肌炎是一种主要累及横纹肌，以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害。
专家解读：皮肌炎是自身免疫性疾病，病人在接触了一些感染以及一些不良因素之后，导致了皮肌炎的发生。主要是有遗传易感性的人容易得皮肌炎。<br><br>预防皮肌炎，首先要避免接触有感染、有感冒的人，少到人群多的地方。其次要提高自身的免疫力，注意适当的体育运动、饮食均衡，免疫力增强了，就可以避免免疫力低下而引起的皮肌炎的发生。
专家解读：皮肌炎的发生主要与感染有关，感染作用于遗传易感性的人体，而导致了免疫的紊乱，产生了破坏肌肉与皮肤的抗体。怎样预防呢？<br><br>第一、我们要让孩子避免接触病原菌，也就是少到人群密集的地方。<br>第二、提高孩子的免疫力，注意孩子均衡饮食。<br>第三、领孩子呼吸新鲜空气，适当的进行体育锻炼。<br>第四、多补充维生素，少吃油腻、辛辣食物，多进食优质蛋白、多种维生素的蔬菜、水果。
