拇指多指畸形如何分型

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拇指多指畸形是最常见的一种先天性畸形，一般是由胚胎外胚层发育的分裂造成，属重复畸形。多指出现在拇指一侧，也称多拇或副拇。

多指畸形出现在胚胎发育的早期，在母体内的4-8周就已经发育成型了。学术上最长广泛的分型是瓦塞尔分型。它根据拇指多指发出的不同部位，分为1至7个类型。

在临床上为了方便和更好的让患儿家长理解，将拇指多指畸形分为简单型和复杂型。

简单型：赘生指与正常拇指差别明显，形态和结构为肉赘，仅有皮蒂与拇指相连，手术切除多指即可。

复杂型：多指与正常拇指发育接近，但与对侧拇指差异明显。因正常拇指也存在偏斜、过长或过短等问题，在切除多指后，还要对正常拇指进行整形修复。