先天性外耳道闭锁是怎么回事

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外耳道闭锁与先天性耳廓畸形常常合并发生，在胚胎发育不全所致，引起的耳咽管、中耳腔或乳突畸形。

先天性外耳道闭锁，临床上很常见。表现为外耳道闭锁或狭窄，听小骨发育不全或位置异常，传导性听力下降；面神经位置异常或发育不全出现面瘫；并发中耳胆脂瘤，出现中耳结构破坏，甚至与颅内相通，出现严重的颅内并发症。

先天性外耳道畸形可分三型:轻度狭窄，为外耳道狭窄但通畅；高度狭窄，为外耳道仅由一裂隙状通道所代替；外耳道闭锁，软骨段由软组织填充，骨性外耳道由骨质代替。