先天性巨结肠又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,近端结肠肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道疾病之一。
别 称: 希尔施普龙病
英文名称: congenitalmegacolon
就诊科室: 儿外科
多发群体: 幼儿
常见发病部位: 肠道
常见病因: 不明,多认为与遗传有密切关系
常见症状: 便秘、呕吐、腹胀、发育迟缓等
专家解读:先天性巨结肠的X线检查一般有两种,包括X线腹部平片、X线钡剂灌肠。<br><br>X线立位腹部平片的影像表现,主要是典型的低位肠梗阻表现,可以发现病变的肠管扩张、积气、积液,可能有气液平面。X线钡剂灌肠影像表现,主要是可以观察到肠管有狭窄段、移行段、扩张段。如果观察结肠排钡情况,可以发现大部分患者有延迟,有的甚至24到48小时后,仍然有钡剂的残留。
个人擅长: 从事小儿外科临床及教学工作15年余,对儿外科各种疾病有丰富的诊治经验,能独立完成小儿外科各种常见病及疑难病的诊断及治疗,于2005年开展腹腔镜手术至今已完成腹腔镜手术3000余例,经脐单孔腹腔镜下阑尾切除术、经脐单孔腹腔镜睾丸牵引固定术、经脐单孔腹腔镜下治疗精索静脉曲张等先后获得省卫生厅应用技术奖二等奖、三等奖,并先后开展腹腔镜下巨结肠根治术、腹腔镜下胆总管囊肿切除术、腹腔镜下肾盂输尿管吻合术、气膀胱输尿管再植等疑难手术,手术开展种类及手术量在东部地区处于领先水平。