leber视神经病发病机制是怎么样的

问答内容

leber遗传性视神经病变，属母系遗传或呈线粒体遗传，有线粒体DNA11778 14484或3460等位点突变引起，其激发位点近年来有增多的趋势已达22个，虽然他们再来为遗传性视神经病变患者中发生率比对照组中高，但在对照家系中也存在一般认为可能存在多样性、多态性，母亲发现有抑制性且单独存在时不患病。有人认为激发位点不能改变该病的表现，但也有人认为可增强表达的可能性，可起媒介作用会有危险性。