崔红元
胆道闭锁是一种新生儿的少见疾病，一般通过葛西氏手术治疗，强调要在患儿两到三个月之内进行。未进行手术的患儿往往在一年内因为肝功能衰竭而死亡。而能在早期完成葛西氏手术，患儿可长期生存。还可进行肝移植治疗，一年生存率达到80%多，五年生存率达到70%多。
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胆道闭锁的原因目前尚未明确，研究综合起来有两点：1.遗传病说，患儿多半有基因的异常，可能在怀孕早期就已经发生了闭塞，此为先天性原因，往往伴有脾脏的畸形，称为胆道闭锁皮畸形综合征。2.宫内感染，如宫内的病毒感染，造成患儿出生后的胆道逐渐闭锁。
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1.出生后1-3周呈持续性加重性黄疸，生理性黄疸一般1-2周消退。2.胎粪多呈墨绿色，若胎粪为白陶土颜色需警惕。3.腹部隆起一般由肝脾肿大及腹水引起。4.患儿三个月后出现营养不良、精神萎靡，甚至贫血。还可出现脂溶性维生素缺乏、出血性疾病、易感染、腹泻。
崔红元
生理性黄疸一般一两周左右消退，而胆道闭锁导致的病理性黄疸会持续性的加重，可导致患儿皮肤、巩膜黄染及尿色深黄、大便颜色发白色。患儿在三个月以后，会出现发育障碍、营养不良、精神萎靡等特征，甚至出现脂溶性维生素、出血性疾病、易感染，及腹泻性疾病。
