先天性巨结肠又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。
别 称： 希尔施普龙病
英文名称： congenitalmegacolon
就诊科室： 儿外科
多发群体： 幼儿
常见发病部位： 肠道
常见病因： 不明，多认为与遗传有密切关系
常见症状： 便秘、呕吐、腹胀、发育迟缓等
专家解读：先天性巨结肠的X线检查一般有两种，包括X线腹部平片、X线钡剂灌肠。<br><br>X线立位腹部平片的影像表现，主要是典型的低位肠梗阻表现，可以发现病变的肠管扩张、积气、积液，可能有气液平面。X线钡剂灌肠影像表现，主要是可以观察到肠管有狭窄段、移行段、扩张段。如果观察结肠排钡情况，可以发现大部分患者有延迟，有的甚至24到48小时后，仍然有钡剂的残留。
个人擅长： 1.癫痫的诊断和外科治疗2.脑瘫的手术治疗3.扭转痉挛等肌张力障碍的外科治疗；4.抽动症、强迫症状的外科治疗5.疼痛的电刺激治疗
