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先天性巨结肠

先天性巨结肠又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,近端结肠肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道疾病之一。

就诊指南

别   称: 希尔施普龙病

英文名称: congenitalmegacolon

就诊科室: 儿外科

多发群体: 幼儿

常见发病部位: 肠道

常见病因: 不明,多认为与遗传有密切关系

常见症状: 便秘、呕吐、腹胀、发育迟缓等

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先天性巨结肠影像表现
关春
关春 副主任医师
北大医疗淄博医院 放射科
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专家解读:先天性巨结肠的X线检查一般有两种,包括X线腹部平片、X线钡剂灌肠。<br><br>X线立位腹部平片的影像表现,主要是典型的低位肠梗阻表现,可以发现病变的肠管扩张、积气、积液,可能有气液平面。X线钡剂灌肠影像表现,主要是可以观察到肠管有狭窄段、移行段、扩张段。如果观察结肠排钡情况,可以发现大部分患者有延迟,有的甚至24到48小时后,仍然有钡剂的残留。

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    刘振江 主任医师
    中国医科大学附属盛京医院 小儿骨科
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    个人擅长: 尤其擅长先天性马蹄内翻足,发育性髋关节脱位,四肢骨折与脱位的诊治。

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