运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。
英文名称： motorneurondisease
英文别称： MND
就诊科室： 神经内科
常见症状： 肌肉无力，肌肉萎缩，肌束震颤，肌张力增高等
传染性： 无
王鹏琴
运动神经元病是一种神经系统的变性疾病，发病过程为逐渐加重，如果早期发现可以进行锻炼，比如走路或者跑步等锻炼；到中晚期可能患者无法锻炼，就要到康复中心进行正规的锻炼。在日常中需要每天给患者进行关节活动、屈伸关节等功能性锻炼，这些锻炼能使患者肌肉萎缩进展减慢。
刘春艳
运动神经元病常常在媒体上就是说这个人得了运动神经元病，有渐冻人、冰桶实验的说法。它有一些特殊的原因，有一些不知道的原因，也可能是一些毒素，也可能是有一些特殊的介质、基因诱导。运动神经元就是我们躯体的运动，比如我们上下肢的运动可以分为肌萎缩侧索硬化，原发性脊髓肌萎缩，导致肌肉慢慢变得萎缩，不能行走，甚至咀嚼吞咽的肌肉也受到了影响。
王鹏琴
运动神经元病的部分患者会出现吞咽困难不能进食的情况，在早期出现吞咽困难的时候要尽量的让患者缓慢的饮食，吃一些糊状或者流食；如果患者无法进食，则需要下鼻饲管或者胃造瘘的办法，而且要鼓励患者进食足够的营养及蛋白质、维生素和纤维素，只要营养量足，才能战胜这个疾病。
王鹏琴
运动神经元病是神经系统变性性疾病，主要是神经细胞的变性和坏死，临床上首先表现为肌肉萎缩和无力，一般从上肢开始出现，逐渐的向肩部、颈部等发展，还会出现吞咽困难、气短等问题，严重时还会出现呼吸困难、呼吸衰竭等。诊断运动神经元病除了临床表现还需要进行相关的检查。
王鹏琴
运动神经元病是神经系统的变性疾病，每个阶段的表现是不一样的。早期患者还可以独立行走，到中晚期患者可能失去了自理的能力，这时要进行一个规范的护理，尤其到晚期患者可能出现了呼吸困难、肺炎等，需要及时给患者用无创呼吸机进行通气的改善，严重的患者可以用有创呼吸机。如果患者不能正常进食就要用鼻饲或者胃造瘘等，摄取更好的营养。如果卧床要翻身扣背免得褥疮等。
王鹏琴
运动神经元病是一个起病比较慢，起病比较隐袭的疾病，早期症状为肌肉无力，提东西提不起来，肌肉萎缩，有的时候由于肌肉萎缩手就像鹰爪一样，而且是逐渐逐渐的向其他的肌群进行延伸，出现更加重的症状，肌肉跳动及颤动，咀嚼无力甚至出现呼吸困难，这就是运动神经元病的早期症状表现。
王鹏琴
运动神经元病是神经系统变性疾病，目前中医和西医都不能把它治愈，而且这个病是逐渐加重的。西医常用的是利鲁唑和依达拉奉，但不能控制疾病进展。中医可以采用辨证论治的办法，采取中药和针灸治疗，对运动神经元病的部分症状有所改善。对于重症的可以采用督灸，也有一定的改善作用。
王鹏琴
运动神经元病是一个起病比较缓慢的疾病，开始患者可能只表现为手无力或者手的肌肉萎缩，有的患者会从下肢开始发病，出现下肢活动不利，很多人以为是腰脱，做检查也确实有腰椎间盘的问题，所以就误诊为腰脱，所以运动神经元病最开始应该跟颈椎病、腰椎病相鉴别。
