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运动神经元病

运动神经元病(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1~3/10万,患病率为每年4~8/10万。由于多数患者于出现症状后3~5年内死亡,因此,该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚,一般认为是随着年龄增长,由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的,即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。

就诊指南

英文名称: motorneurondisease

英文别称: MND

就诊科室: 神经内科

常见症状: 肌肉无力,肌肉萎缩,肌束震颤,肌张力增高等

传染性:

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运动神经元病的护理方法
王鹏琴
王鹏琴 主任医师
辽宁中医药大学附属医院 脑病康复科
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专家解读:运动神经元病是神经系统的变性疾病,每个阶段的表现是不一样的。<br><br>早期患者还可以独立行走,到中晚期患者可能失去了自理的能力,这时要进行一个规范的护理,尤其到晚期患者可能出现了呼吸困难、肺炎等,需要及时给患者用无创呼吸机进行通气的改善,严重的患者可以用有创呼吸机。<br><br>如果患者不能正常进食就要用鼻饲或者胃造瘘等,摄取更好的营养。如果卧床要翻身叩背免得褥疮等。

运动神经元病与那些病相鉴别
王鹏琴
王鹏琴 主任医师
辽宁中医药大学附属医院 脑病康复科
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专家解读:运动神经元病是一个起病比较缓慢的疾病,开始患者可能只表现为手无力或者手的肌肉萎缩,有的患者会从下肢开始发病,出现下肢活动不利,很多人以为是腰脱,做检查也确实有腰椎间盘的问题,所以就误诊为腰脱,所以运动神经元病最开始应该跟颈椎病、腰椎病相鉴别。

运动神经元病的早期症状
王鹏琴
王鹏琴 主任医师
辽宁中医药大学附属医院 脑病康复科
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专家解读:运动神经元病是一个起病比较慢,起病比较隐袭的疾病,早期症状为肌肉无力,提东西提不起来,肌肉萎缩,有的时候由于肌肉萎缩手就像鹰爪一样,而且是逐渐逐渐的向其他的肌群进行延伸,出现更加重的症状,肌肉跳动及颤动,咀嚼无力甚至出现呼吸困难,这就是运动神经元病的早期症状表现。

运动神经元病人的饮食需要注意什么
王鹏琴
王鹏琴 主任医师
辽宁中医药大学附属医院 脑病康复科
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专家解读:运动神经元病的部分患者会出现吞咽困难不能进食的情况,在早期出现吞咽困难的时候要尽量的让患者缓慢地饮食,吃一些糊状或者流食。<br><br>如果患者无法进食,则需要下鼻饲管或者胃造瘘的办法,而且要鼓励患者进食足够的营养及蛋白质、维生素和纤维素,只要营养量足,才能战胜这个疾病。

运动神经元病有哪些临床表现
王鹏琴
王鹏琴 主任医师
辽宁中医药大学附属医院 脑病康复科
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专家解读:运动神经元病是神经系统变性性疾病,主要是神经细胞的变性和坏死,临床上首先表现为肌肉萎缩和无力,一般从上肢开始出现,逐渐的向肩部、颈部等发展,还会出现吞咽困难、气短等问题,严重时还会出现呼吸困难、呼吸衰竭等。诊断运动神经元病除了临床表现还需要进行相关的检查。

运动神经元病需要怎么锻炼
王鹏琴
王鹏琴 主任医师
辽宁中医药大学附属医院 脑病康复科
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专家解读:运动神经元病是一种神经系统的变性疾病,发病过程为逐渐加重,如果早期发现可以进行锻炼,比如走路或者跑步等锻炼;到中晚期可能患者无法锻炼,就要到康复中心进行正规的锻炼。在日常中需要每天给患者进行关节活动、屈伸关节等功能性锻炼,这些锻炼能使患者肌肉萎缩进展减慢。

中医对运动神经元病有帮助吗
王鹏琴
王鹏琴 主任医师
辽宁中医药大学附属医院 脑病康复科
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专家解读:运动神经元病是神经系统变性疾病,目前中医和西医都不能把它治愈,而且这个病是逐渐加重的。西医常用的是利鲁唑和依达拉奉,但不能控制疾病进展。中医可以采用辨证论治的办法,采取中药和针灸治疗,对运动神经元病的部分症状有所改善。对于重症的可以采用督灸,也有一定的改善作用。

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    刘尚军 副主任医师
    中国人民解放军总医院 医学心理科
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    个人擅长: 焦虑、抑郁及躯体(形式)、睡眠障碍;心血管、消化、呼吸、风湿免疫、疼痛、运动感觉等相关的各种反复出现的不适;青少年面对压力表现的各种功能紊乱;焦虑抑郁伴发精神病性症状与重性精神障碍的鉴别诊断;

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