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多发性肌炎

多发性肌炎是一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病,病因不清,主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多为亚急性起病,任何年龄均可发病,中年以上多见,女性略多。部分患者病前有恶性肿瘤,约20%患者合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、干燥综合征等其他自身性疾病。由于受累范围不同,伴发病差异较大,因而本病临床表现多样。通常本病在数周至数月内达高峰,全身肌肉无力,严重者呼吸肌无力,危及生命。

就诊指南

英文名称: polymyositis

就诊科室: 风湿免疫科

多发群体: 中年以上人群

常见症状: 对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力、压痛等

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    个人擅长: 免疫复发性流产、胎停、死胎和试管婴儿不能着床;系统性红斑狼疮(含狼疮肾炎),类风湿关节炎,强直性脊柱炎,痛风,硬皮病,多肌炎/皮肌炎,成人斯蒂尔病,血管炎,骨关节炎,骨疏松和白塞病等常见病及疑难病例的中西医结合诊治。

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