重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。
别 称： 重症肌无力症
英文名称： myastheniagravis
就诊科室： 神经内科
多发群体： 女性
常见病因： 多与自身免疫性疾病、感染、药物、环境因素有关
常见症状： 眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、苦笑容等
传染性： 无
